Asnit.org utilizza esclusivamente cookie tecnici al fine di ottenere la migliore esperienza e navigabilità nella fruizione delle pagine web contenute nel sito.

  • STRESA 2018 VIII° INCONTRO MEDICI FAMIGLIE

    STRESA 2018
    VIII° INCONTRO
    MEDICI FAMIGLIE

    A.S.N.IT e LA NUOVA SPERANZA gemellate nella lotta alla Sindrome Nefrosica organizzano a STRESA: VIII Incontro Nazionale Medici LEGGI TUTTO
  • 7° Bando Contributo per l’Assistenza

    7° Bando Contributo
    per l’Assistenza

    Settimo Bando “Contributo per l’assistenza alle persone affette da Sindrome Nefrosica Idiopatica Primitiva” Periodo di attuazione: dal 1°Settembre 2017 al 31 Luglio 2018 Uno dei principali obiettivi statutari di ASNIT è la realizzazione di iniziative concrete per il sostegno delle persone affette da Sindrome Nefrosica Idiopatica Primitiva, nelle sue varie forme (di seguito denominate LEGGI TUTTO
  • SICILIA 2017

    SICILIA 2017

    A.S.N.IT e LA NUOVA SPERANZA unite nella lotta alla Sindrome Nefrosica organizzano il: VII Incontro Nazionale Medici e Famiglie con bambini, adolescenti e ragazzi affetti da SNI. LEGGI TUTTO
  •  SPORT E MALATTIE RENALI

    SPORT E MALATTIE RENALI

    A cura della - Rete Delle Associazioni Italiane per la salute del Rene - Acquario di Genova LEGGI TUTTO
  • FERRARA 2016 (Galleria fotografica)

    FERRARA 2016 (Galleria fotografica)

    Incontro Nazionale Medici Famiglie Sabato 23 e Domenica 24 Aprile 2016 si è svolto a Ferrara il VI Incontro Nazionale Medici e Famiglie con bambini, adolescenti e ragazzi affetti da SNI, organizzato da ASNIT Onlus e dalla Fondazione La Nuova Speranza Onlus, in occasione del decennale dalla loro fondazione. Nella splendida cornice del Palazzo LEGGI TUTTO
  • Medici-Famiglie 2016

    Medici-Famiglie 2016

    In occasione del Decennale dalla loro fondazione, A.S.N.IT e LA NUOVA SPERANZA gemellate nella lotta alla Sindrome Nefrosica organizzano a Ferrara il: VI Incontro Nazionale Medici e Famiglie con bambini, adolescenti e ragazzi affetti da SNI. Una due giorni per conoscersi, per condividere ed approfondire la gestione quotidiana della malattia. I giorni dedicati all’incontro LEGGI TUTTO
  • EXPO, Convegno Rene e nutrizione

    EXPO, Convegno Rene e nutrizione

    Grande soddisfazione per la giornata trascorsa insieme Quasi 250 presenze. Adulti, ragazzi, famiglie con bambini, provenienti da molte regioni italiane quali Puglia, Lazio, Veneto, Piemonte, Liguria e Lombardia, accompagnate dalle varie associazioni partecipanti alla realizzazione dell’evento. Questo il numero significativo della giornata. LEGGI TUTTO
  • Programma EXPO Milano 2015

    Programma EXPO Milano 2015

    La Fondazione La Nuova Speranza ONLUS e ASNIT ONLUS, in collaborazione con SINePe, Società Italiana di Nefrologia Pediatrica e con altre associazioni italiane di Nefrologia Pediatrica: Il Sogno di Stefano ONLUS (PD-BO), Associazione Bambino Nefropatico ONLUS (MI), Associazione Infanzia Nefropatica ONLUS (TO), Fondazione Malattie Renali del Bambino (GE), Associazione Beppe Valerio ONLUS (BA), Progetto LEGGI TUTTO
  • PADOVA 27-28 MARZO

    PADOVA 27-28 MARZO

    27 MARZO ASSEMBLEA ORDINARIA A.S.N.IT 28 MARZO 5° INCONTRO MEDICI FAMIGLIE ASNIT ha organizzato il 5° Incontro Medici Famiglie sulla Sindrome Nefrosica che dopo le edizioni precedenti ci riporta al nord, precisamente a Padova, chiudendo quindi l’ideale circolo territoriale sul territorio italiano iniziato dal 2° Incontro a Pavia in poi. Ricalcheremo lo schema già LEGGI TUTTO
  • Asnit al congresso UNP

    Asnit al congresso UNP

    Ruolo del pediatra di famiglia nella gestione della malattia L’intervento della nostra Associazione al Congresso UNP del 24 Ottobre ha permesso di evidenziare alcuni momenti importanti in cui la collaborazione tra pediatra, specialista nefrologo e famiglia risulta fondamentale alla gestione quotidiana della Sindrome Nefrosica Idiopatica. Apri le slides (PDF) Scarica le slides in formato LEGGI TUTTO
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • All
  • Alimentazione
  • Assistenza
  • Legge
  • SindromeNefrosica
  • Vaccini
  • Default
  • Title
  • Date
  • Random
load more / hold SHIFT key to load all load all

COSA BISOGNA FARE, ALCUNE DELUCIDAZIONI!

La Sindrome Nefrosica Idiopatica primitiva per quanto sconfortante per i (nostri) bambini colpiti e relative famiglie, non rientra nelle tabelle del Ministero della Salute come "MALATTIA INVALIDANTE".

Chiunque abbia un figlio con questo problema sa quanto le cure, le visite, i cibi iposodici etc. siano onerosi sia dal punto di vista economico che del tempo, per non parlare dello stress psicologico che comporta vedere il proprio figlio assumere decine di pillole o grandi quantità di sciroppo ogni giorno o peggio averlo in ospedale, spesso in attesa che reagisca a medicinali sempre più potenti.

Allora che fare?

Una attenta analisi della Legge 104/92 rivela l'incredibile: giìà all'articolo 3, i nostri figli sono "AVENTI DIRITTO" ed almeno come primo passo è riconosciuto temporaneamente (con rinvio a nuova visita valutativa dopo un anno ) ai genitori lavoratori il diritto di accudire i figli TRE giorni al mese (ovvero sotto i tre anni 18 ore mensili di riduzione di orario) con diritto di stipendio pieno.
Assegno di frequenza e/o Indennità di accompagno

Alcuni tipi di medicinali creano problemi che invece sono riconosciuti invalidanti, anche se temporaneamente, ad esempio il cortisone e la ciclosporina creano un stato di IMMUNODEFICENZA IATROGENA che (dicitura medico-legale) "impedisce i normali atti della vita quotidiana" relativi all'età  della persona (qualche esempio: sono sconsigliati i vaccini anche quelli obbligatori, è  un problema di notevole entità:  pensate alla pertosse al tetano e via di seguito. A scuola, materna o elementare che sia, si verificano dei casi di varicella: è ad alto rischio continuare a frequentare le lezioni. Altri esempi credo che siano superflui ne avrete voi altri 100 da raccontare e che vivete quotidianamente).

il certificato dovrà  contenere la seguente dicitura:

Sindrome Nefrosica idiopatica corticosensibile (o corticoresistente) ed immunodepressione iatrogena e altre eventuali patologie. Quindi l'elenco degli immunodepressori.

Iter necessario ai vari riconoscimenti legislativi:

Dal 01 gennaio 2010 le domande vanno presentate presso ll'INPS
per maggiori dettagli visitate il sito WWW.INPS.IT

E' possibile portare alle visite medico-legali tutti i documenti medici, cartelle cliniche e certificati in originale ed in copia, che si ritengono necessari alla valutazione del caso.

Esenzioni ticket per bambini, chi ne ha diritto
Apri il documento in formato Pdf

LEGGE 104, alcuni suggerimenti
Apri il documento in formato Pdf

  • LOGIN
  • ONLINE
  • ULTIMI

Abbiamo 12 visitatori e nessun utente online

  • antoniaf5789485
  • Raffa1677@hotmail.it
  • mariella61
  • donatella fera
  • emanuele

Developed in conjunction with Ext-Joom.com

Incontro con il Prof. Giuseppe Di Fede

Il Prof. Giuseppe Di Fede, Medico Chirurgo, svolge la propria attività in ambito preventivo e genetico dal 2000; è direttore sanitario dell’Istituto di Medicina Biologica-IMBio e dell’Istituto di Medicina Genetica e Preventiva-IMGeP di Milano

Incontro con il Prof. Giuseppe Di Fede, Docente presso l’Università di Pavia, nel Master in Nutrizione Umana e in Nutraceutica e Nutrigenomica

- E' un periodo che si sente continuamente parlare di intolleranze ....che cosa sono le intolleranze e che differenze ci sono con le allergie?

Per intolleranza alimentare si intende una reazione avversa dell’organismo verso alcuni alimenti o additivi, conservanti alimentari, lenta nel tempo e che può coinvolgere diverse parti dell’organismo come intestino, stomaco, pelle, vie urinarie, fino a compromettere, in certi casi le comuni attività lavorative e sociali. Basti pensare a chi soffre di colite, su base alimentare, come possa essere influenzata la giornata lavorativa.

Leggi tutto

Incontri Medici Famiglie

  • VIII Incontro Medici Famiglie - STRESA 2018 +

    VIII Incontro Medici Famiglie - STRESA 2018 A.S.N.IT e LA NUOVA SPERANZA gemellate nella lotta alla Sindrome LEGGI TUTTO
  • VII Incontro Medici Famiglie - Sicilia 2017 +

    VII Incontro Medici Famiglie - Sicilia 2017 Medici Famiglie Sicilia 2017 La nostra gente Le nostre storie LEGGI TUTTO
  • VII Incontro Nazionale Medici e Famiglie con bambini, adolescenti e ragazzi affetti da SNI +

    23/24 Aprile 2017 - ATAHOTEL NAXOS BEACH - GIARDINI NAXOS - SICILIA Una LEGGI TUTTO
  • FERRARA 2016 (Galleria fotografica) +

    FERRARA 2016 (Galleria fotografica) Incontro Nazionale Medici Famiglie Sabato 23 e Domenica 24 Aprile LEGGI TUTTO
  • PRESENTAZIONI IV CONGRESSO ASNIT ONLUS +

    RELAZIONI Dott.ssa Luisa Murer Scarica la relazione: Definizioni nella Sindrome LEGGI TUTTO
  • 1
  • 2
  • 3

Bilancio Sociale

"Il bilancio sociale è un documento con il quale un'organizzazione, che sia un'impresa o un ente pubblico, o un'associazione, comunica periodicamente in modo volontario, gli esiti della sua attività, non limitandosi ai soli aspetti finanziari e contabili."
Wikipedia

Scarica il Bilancio Sociale 2016

Apri il Bilancio Sociale 2016

Ultimi documenti

 Rendicontazione 5x1000 2014

 Rendicontazione 5x1000 2013

 [ .Zip] STRESA 2018

 Esercizio sociale 2016

 Esercizio sociale 2015

 Esercizio sociale 2014

 Nuovo STATUTO (11/2014)

 Esercizio sociale 2013

 Rendicontazione 5x1000 2012

 Rendicontazione 5x1000 2010

 Rendicontazione 5x1000 2008

 Rendicontazione 5x1000 2009

 Bilancio Sociale 2012

 Modello di adesione...

 Statuto ASNIT ONLUS

Downloads documenti